碳卤（C-X）键的吸收峰出现在指纹区，分析价值较小;在红外光谱上，C-X键的伸缩振动吸收频率随着卤素的相对原子质量的增加而减小;C-Cl键的伸缩振动吸收一般在800-600cm-1域，若化合物中仅含一个氯原子，则在750-700有一个强的吸收峰，如果同一碳上连有多个氯原子，则向高波数移动.
绝大多数蛋白在415nm处没有吸收峰蛋白质分子中含有酪氨酸、色氨酸及苯丙氨酸等残基，它们的结构中具有共轭双键，对紫外光有吸收作用，其最大值在280nm波长处。当然也有些结构异常的蛋白可能会有例外，比如氨基酸Tyr是275nm，Phe是257nm，如果含有大量Phe的蛋白质可能吸收峰最大值就不是28
影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、Qing键；其中诱导效应一般可增加双键性从而增Jia振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动Pin率；氢键同样减少；吸收峰强度主要是：偶Ji矩的变化,跃迁几率影响.在红外吸收影响光谱中，影响吸收峰置变化的因素？及吸收峰位置如何变化？我来回答1.诱导
3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及-OH的伸缩振动，当然，如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮，这是水峰2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动2400-2600是铵盐伸缩振动2200-2300这个位置的吸收峰只有2种，炔基或者氰基，吸收峰强度中等1650-1
NH2的红外吸收峰在3400-3200cm-1,双峰。
拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的？1.从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的，当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致2.排除含量的问题，分子结构是主要的影响因素3.和相应振动引起的极化率有关蓝移vs红移？1.红移在物理学和天文学领域，指物
紫外无吸收，表明该化合物中没有存在共轭体系。在3000左右的峰表明该化合物中可能有：炔h、烯氢、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，则表明体系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之类的
蓝色火焰的色温高.色温是用黑体的温度来标度普通热辐射源的温度。如果热辐射体的光色与温度为T的黑体的光色完全一样，则称该热辐射体的色温为T。由维恩位移定律可知，峰值波长与温度成反比，峰值波长随温度升高而蓝移。
1.根据多普勒效应，当光源和接收光线的物体有相对运动，而且远离接收光线的物体时，物体收到的光线的频率比实际光线的频率要短，由于红光的频率比蓝光短，所以光源发出的光线在光谱上会向红光的方向偏移，称为红移。2.当光源和接收光线的物体有相对运动，而且光源靠近接收光线的物体时，物体收到的光线的频率比实际光线
红移（redshift）一个天体的光谱向长波（红）端的位移叫做红移。通常认为它是多普勒效应所致，即当一个波源（光波或射电波）和一个观测者互相快速运动时所造成的波长变化。美国天文学家哈勃于1929年确认，遥远的星系均远离我们地球所在的银河系而去，同时，它们的红移随着它们的距离增大而成正比地增加。这一
蓝移也称蓝位移，与红移相对。在光化学中，蓝移也非正式地指浅色效应。蓝移是一个移动的发射源在向观测者接近时，所发射的电磁波(例如光波)频率会向电磁频谱的蓝色端移动(也就是频率升高，波长缩短)的现象。这种频率改变的现象在相互间有移动现象的参考座标系中就是一般所说的多普勒位移或是多普勒效应。这
Fe2+特征吸收位置：1.0-1.1μm,0.55μm,0.51μm,0.43μm,0.45μm,1.8-1.9μmFe3+0.870.70.520.490.450.40
这是翡翠，在权威鉴定机构，做仪器鉴定，一个必须检测的项目，不同的玉石，有对红外线不同的吸收峰，这是玉石物理特性固定的。也就意味着，见天然翡翠吸收峰，就可以判断玉石的材质是翡翠材质，而不是和田，岫玉之类的其他玉石。天然翡翠吸收峰为437nm吸收线（是翡翠特有的吸收光谱）。
根据有机物所带有的基团来判断该物质的光谱吸收峰，比如醋酸分子有羰基就有羰基的红外特征吸收，有甲基就有甲基的红外吸收，有c-o键就有c-0的特征吸收峰。还有羟基，那就还有活泼H的红外吸收。单纯判断一个物质有没有红外吸收，那就看这个物质所具有的官能团，一般来说有机化合物都有红外吸收的~
红外光谱(InfraredSpectroscopy,IR)的研究始于20世纪初，自1940年红外光谱仪问世，红外光谱在有机化学研究中广泛应用。新技术（如发射光谱、光声光谱、色红联用等）出现，使红外光谱技术得到发展。
个人觉得半峰宽110nm的话不是太好吧。我们实验室合成的量子点半峰宽一般都是五十多纳米。仅供参考哈。
1、倍频吸收2、组合频的产生一种频率的光，同时被两个振动所吸收，其能量对应两种振动能级的能量变化之和，其对应的吸收峰称为组合峰，也是一个弱峰，一般出现在两个或多个基频之和或差的附近（基频为ν1、ν2的两个吸收峰，它们的组频峰在ν1+ν2或ν1-ν2附近）。3、振动偶合相同的两个基团在分
1、红外非活性振动，高度对称的分子，由于有些振动不引起偶极矩的变化，故没有红外吸收峰。2、不在同一平面内的具有相同频率的两个基频振动，可发生简并，在红外光谱中只出现一个吸收峰。3、仪器的分辨率低，使有的强度很弱的吸收峰不能检出，或吸收峰相距太近分不开而简并。4、有些基团的振动频率出现在低频区（
五十.怎样计算拉曼光谱图形中的应力值用SIT质数计算就可以了五十一.最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓，测试了RAMAN谱后，在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值，经过比较分析，其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰，不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值。请高
蓝移（或紫移，hypsochromicshiftorblueshift)是吸收峰向短波长移动。例如-COOR基团，能产生紫外-可见吸收的官能团，如一个或几个不饱和基团，或不饱和杂原子基团，C=C,C=O,N=N,N=O等称为生色团（chromophore）;助色团(auxo