导语：如何才能写好一篇分红合同，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。
风险较低的分红险
传统型的分红险从细分的角度来看种类很多。有的险种保障功能较强具有定期寿险加储蓄加分红的特点，如新华人寿的“吉祥如意”。这款产品具有保费低、保障高的特点，再加上储蓄分红的功能，适合普通家庭购买，但产品的现金价值相对较低。有的传统型的分红险险种基本上没有什么保障功能，如上面提到的“好利年年”，这种产品较适合家挺条件宽裕、基本保障已经齐全，在投资上又较为保守的人士购买。这种保险相对的现金价值也较前者高，是保险公司重点销售的产品。
存取自由的万能险
万能险之所以成为万能，是因为在投保后可以根据不同阶段的保障需求和财力状况，进行保额、保费、交费期等的适当调整。万能险1979年发源于美国，至今已经占据美国个人寿险市场的40%以上。20世纪80年代中期开始，万能险在欧洲各国和日本也呈现出强大的市场生命力。
挟“保底收益＋保险保障”的概念，万能险在2007年风生水起，一跃成为国内保险市场的新宠。冲着“收益率高于储蓄利率”的诱惑，很多人毫不犹豫地购买了万能险。
一般来说，万能险产品都有保障收益。万能险因为有保底收益，其投资风险相对投连险较低。如果再加上复利计息和免征利息税，收益率将会更高。如平安保险、友邦保险的保底利率为1.75%，安联大众、海康保险的保底利率为2.5%，但实际收益率一般会高于保底利率，各保险公司每月都会公布当月实际收益率，其高低取决于各公司的投资能力。
万能险也有3大不足。一是通常前5～10年都会收取管理费和手续费。这些费用，包括支付人的佣金和保险公司的运营成本、投资者风险保额对应的风险保费等。只有扣除这些费用后，剩下的保费才能进入投保人的“个人投资账户”。
以李先生购买某款万能险产品年交1万元为例：第一年初始费用为50%，剩余50%即5000元进入投资账户；第二年扣除25%的手续费后有7500元进入投资账户；第三年扣15%的手续费，有8500元进入投资账户；第四年扣10%后有9000元进入投资账户；第五年扣5%后有9500元进入投资账户……以后各年与第5年同。也就是说李先生前5年共交费5万元，但是进入投资账户的资金最多不超过3.95万元。同时，李先生还要为自己选择的风险保额支付相应的风险保费。这些风险保险费将会从投资账户中连同账户管理费一同扣除。
二是提钱要付手续费。与一般保险产品相比，流动性强、可变现是万能险被屡屡强调的一大优势，但变现是需要支付手续费的。通常，保险公司都会允许万能险投保人从投资账户里支取现金，但必须保留约定的最低金额。投保人可以按照一定的程序，从个人投资账户中提取部分资金，而并不影响账户剩余部分资金的实际收益。但是从投资账户支出现金时，投保人通常也要向保险公司支付一定的手续费。据了解，不同的保险公司有不同的收费政策和标准。如平安人寿万能险投保人每年前2次部分支取，不收手续费；以后每次支取，需付20元手续费。友邦保险每次支取收手续费25元。中宏人寿万能寿险可免手续费随时支取现金。安联大众相对复杂：前5年，每年可以免费提取保单账户价值的15%，超过15%的部分按一定的标准收费；第6年起提取不收费。如果中途退保，只能得到投资账户里的现金，特别是前4～5年退保，连保费总额也拿不回来。
三是不适合40岁以上的人投资。由于万能险前期交纳的费用比重比较大，甚至是趸交，因此适合收入不稳定却又有大量闲钱对风险略有偏好的人。万能险是一个只有长期投资才能见效益的投资，同时由于年龄的增长，风险保障成本呈现出加速度递增的状况。所以，50岁以上的人士尽量不要购买万能险，甚至也不鼓励40岁以上的人购买万能险。例如，投保人每年要交保费1万元，保额为20万元。在33岁时，要从所交的1万元保费中扣除风险保险费252元；在58岁时，要扣2494元；在75岁时，要扣12110元。
高风险高收益的投连险
投连险全称投资连结保险，也称单位连结（unit-linke）或证券连结（equity-linked）或变额寿险（variablelife）。它是包含保险保障功能并至少在一个投资账户拥有一定资产价值的人身保险产品。投连险除了同传统寿险一样给予投保人生命保障外，还可以让投保人直接参与由保险公司管理的投资活动，将保单的价值与保险公司的投资业绩联系起来。充分利用专家理财的优势，投保人在获得高收益的同时也承担投资损失的风险。因此投连险适合于具有理性的投资理念、追求资产高收益同时又具有较高风险承受能力的投保人。
自2000年下半年国内2家人寿保险公司相继推出投连险产品以来，它一度以净值增长超过同期上证指数、上证基金指数，实现净值的高速增长而成为市场上一道亮丽的风景线。
[关键词]红花；抗氧化；活性物质；6-羟基山柰酚糖苷；醌式查尔酮碳苷
1材料
1.1药物及试剂
红花为菊科植物红花C.tinctorius的干燥花，购自于安徽丰原铜陵中药饮片有限公司，并经南京中医药大学王春根教授鉴定，符合《中国药典》（2010年版）项下标准。
DPPH（1，1-di-phenyl-2-picryhydrazyl）购自于ALDRICHChemistry，ABTS（2，2′-azinobis-3-ethyl-benzothiazolin-6-sulfonicacid）、三吡啶三嗪（2，4，6-tripyridyl-s-triazine，TPTZ）购自Sigma公司。超纯水自制，甲醇（色谱纯，中国汉邦），其他试剂均为分析纯。
1.2仪器
2方法
2.1红花各部位的制备
称取红花药材15kg，分别用95%，70%乙醇渗漉至无色，合并渗漉液，减压回收乙醇，得浸膏约1950g。将浸膏混悬于水中，依次用石油醚和乙酸乙酯萃取。分别合并各部位萃取液，减压回收溶剂，得到石油醚部位（CTP，约580g）、乙酸乙酯部位（CTE，约335g）和水部位（CTW，约1000g）。
2.2化合物分离制备
2.2.1柱色谱分离制备CTW通过D101大孔树脂柱色谱，纯水洗至Molish反应为阴性后，依次用5%，30%，50%，95%乙醇洗脱，减压回收溶剂，得到4个洗脱部位。经UPLC-QTOF-MS分析发现，水部位含有的色素和黄酮类成分在30%洗脱部位得到大量富集。30%洗脱部位经SephadexLH-20凝胶柱色谱，以水-甲醇（100∶0～0∶100）梯度洗脱，得到30部位（Fr）。Fr5经结晶得到化合物1（甲醇-水5∶100，100mg）；Fr7经结晶得到化合物2（甲醇-水13∶100，55mg）；Fr25经结晶得到化合物3（甲醇-水100∶8，80mg）。
2.2.2制备液相色谱分离Fr4（甲醇-水3∶100）和Fr20（甲醇-水30∶100）用适量甲醇溶解，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液分次注入制备液相系统，分离得到化合物4（80mg），5（130mg），制备色谱图见图1。柱温（30±1）℃，进样体积990μL，流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B），流速为15mLmin-1，梯度洗脱（0min，16%B；5min，19%B；15min，19%B；20min，44%B；30min，44%B；32min，100%B）。检测波长为407nm。
2.3抗氧化活性研究
2.3.1抗氧化用样品制备将红花CTP和CTE减压干燥，CTW冷冻干燥，备用。精密称取各部位适量，分别用二甲基亚砜（DMSO）溶解，配成质量浓度为40gL-1，并取适量依次稀释成20，10，5，2.5，1.25gL-1的溶液。精密称取各化合物适量，分别用去离子水溶解，配成质量浓度为800mgL-1，并取适量依次稀释成400，200，100，50，25，12.5，6.25，3.125mgL-1的溶液。
2.3.2DPPH清除率的测定分别移取上述供试品溶液0.1mL于96孔板中，每列8个复孔加入同一个样品，5个复孔加入0.1mLDPPH溶液，3个复孔加入0.1mL无水乙醇扣除药物本底颜色对实验的影响，待各溶液加入完毕，避光反应30min后在517nm波长下用酶联免疫检测仪测定其吸光度，溶剂空白加DPPH后的吸光度为A0，溶剂空白加无水乙醇后的吸光度为A0′，供试品加DPPH后的吸光度为A1，供试品加无水乙醇后的吸光度为A1′，按下述公式计算各供试品对DPPH自由基的清除能力[6-8]。
2.3.3ABTS清除率的测定用去离子水将ABTS和K2S2O8（过二硫酸钾）分别溶解并混合，使其终浓度分别为7，2mmolL-1，在室温、避光条件下静置12h，得到ABTS储液。测定时用PBS（pH7.4）稀释到734nm处吸光度为0.7±0.02，-20℃保存备用。反应在96孔板中进行，200μL反应液中含有100μL不同浓度的样品或参比溶液、100μL的ABTS反应溶液（每列8个复孔加入同一个样品，5个复孔加入ABTS溶液，3个复孔加入去离子水扣除药物本底颜色对实验的影响）。振荡摇匀，于室温下避光静置6min，测定溶液在734nm处的吸光值。A0为溶剂与ABTS反应溶液作用后的吸光度，A0′为溶剂加去离子水后的吸光度，A1为受试物与ABTS反应液作用后的吸光度；A1′为受试物中未加ABTS反应溶液时的吸光度[9-11]。ABTS自由基清除率的计算公式与DPPH法一致。
2.3.4还原Fe3+能力测定（FRAP法）用去离子水分别配置2mmolL-1的FeCl3和TPTZ溶液，于实验前将两者按1∶1体积比混合，混合液加入96孔板中，每孔100μL，然后加入不同浓度受试物，每孔100μL，振荡均匀，在室温下静置30min，于593nm处测吸光度，A越高，表明还原Fe3+的能力越强[12-13]。样品抗氧化活性以达到同样吸光度所需的FeSO4的物质的量（mmol）表示，其标准方程[14]为Y=14.65X-0.0081，R2=0.992。
2.4统计学处理
实验数据以±s表示，组间比较采用t检验，以P
3结果
3.1结构鉴定
化合物1浅黄色粉末（MeOH）；mp202～205℃；HR-ESI-MSm/z789.1938[M+H]+，787.2192[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，300MHz）δ：12.64（1H，s，5-OH），10.19（1H，s，4′-OH），8.05（2H，d，J=9.0Hz，H-2′，6′），7.00（1H，s，H-8），6.90（2H，J=9.0Hz，H-3′，5′），5.46（1H，d，J=7.5Hz，H-1″），5.03（1H，d，J=7.5Hz，H-1″″），4.89（1H，d，J=7.5Hz，H-1）；13C-NMR（DMSO-d6，75MHz）δ：157.0（C-2），133.2（C-3），177.8（C-4），151.5（C-5），128.9（C-6），156.0（C-7），94.4（C-8），152.2（C-9），106.1（C-10），120.8（C-1′），130.9（C-2′，6′），115.1（C-3′，5′），160.1（C-4′），100.8（C-1″），74.2（C-2″），76.4（C-3″），69.9（C-4″），77.2（C-5″），60.9（C-6″），103.4（C-1），74.1（C-2），76.3（C-3），69.7（C-4），77.5（C-5），60.8（C-6），100.7（C-1″″），73.3（C-2″″），75.9（C-3″″），69.7（C-4″″），77.3（C-5″″），60.7（C-6″″）。以上数据与文献[15]报道一致，故鉴定该化合物为6-羟基山柰酚-3，6，7-三-O-β-D-葡萄糖苷（6-hydroxykaempferol3，6，7-tri-O-β-D-glucoside，CT1）。
化合物3浅黄色粉末（MeOH）；mp263～265℃；HR-ESI-MSm/z463.3466[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，300MHz）δ：12.40（1H，s，5-OH），10.48（1H，s，7-OH），10.10（1H，s，4′-OH），8.73（1H，s，6-OH），8.02（2H，d，J=9.0Hz，H-2′，6′），6.86（2H，J=9.0Hz，H-3′，5′），6.51（1H，s，H-8），5.45（1H，d，J=7.5Hz，H-1″）；13C-NMR（DMSO-d6，75MHz）δ：156.1（C-2），132.9（C-3），177.5（C-4），146.4（C-5），130.8（C-6），153.5（C-7），93.4（C-8），148.9（C-9），104.3（C-10），121.1（C-1′），132.8（C-2′，6′），115.0（C-3′，5′），159.8（C-4′），100.9（C-1″），74.2（C-2″），77.4（C-3″），69.9（C-4″），76.4（C-5″），60.8（C-6″）。以上数据与文献[15]报道一致，故鉴定该化合物为6-羟基山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（6-hydroxykaempferol3-O-β-D-glucoside，CT3）。
化合物4黄色粉末（MeOH）；mp184～186℃；HR-ESI-MSm/z613.1806[M+H]+，611.1566[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，300MHz）δ：18.13（1H，s，3-OH），9.58（1H，s，5-OH），7.50（1H，d，J=15.0Hz，H-8），7.42（1H，d，J=15.0Hz，H-9），6.78（2H，d，J=9.0Hz，H-12，14），7.39（2H，d，J=9.0Hz，H-11，15），3.91（1H，d，J=9.5Hz，H-1′），4.23（1H，d，J=9.5Hz，H-1″）；13C-NMR（DMSO-d6，75MHz）δ：188.7（C-1），105.9（C-2），194.7（C-3），87.0（C-4），179.3（C-5），90.2（C-6），183.4（C-7），119.4（C-8），144.0（C-9），127.2（C-10），129.1（C-11，15），115.5（C-12，14），158.1（C-13），87.2（C-1′），72.0（C-2′），78.1（C-3′），71.0（C-4′），80.6（C-5′），61.7（C-6′），73.8（C-1″），68.7（C-2″），79.8（C-3″），69.6（C-4″），80.6（C-5″），63.7（C-6″）。以上数据与文献[16]报道基本一致，故鉴定该化合物为羟基红花黄色素A（hydroxysaffloryellowA，CT4）。
从水萃取部位分离得到的这5个化合物中，CT1～CT3为6-羟基山柰酚糖苷类，CT4～CT5属于醌式查尔酮碳苷类。
3.2抗氧化活性评价结果
根据上述实验结果对红花水部位分离得到的5个化合物进行抗氧化能力的比较，见图3，表2，结果发现，对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力顺序为CT3>CT2>CT5>CT4>CT1，对Fe3+还原能力顺序为CT3>CT5>CT4>CT2>CT1。结果显示，在测定范围内，单体成分均具有一定的抗氧化活性，而且抗氧化能力随着浓度的增加而提高。6-羟基山柰酚糖苷类清除自由基的能力优于醌式查尔酮碳苷类，而后者的还原Fe3+的能力较为显著。黄酮类化合物的A环羟基糖苷化不利于其抗氧化活性，而C环3-OH的糖苷化对抗氧化活性有利，且单糖苷优于双糖苷[22]，故CT3>CT2>CT1。CT4具有3-羟基-4-羟基和5-羟基-7-羰基的结构，易与铁离子络合，并发生氧化还原反应，使Fe3+还原成Fe2+，从而具有抗氧化性。CT5相对于CT4具有2个醌式结构，故CT5还原Fe3+的能力大于CT4。同时，CT3具有5羟基4羰基的结构，故其还原Fe3+的能力也相对较强。
4讨论
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Separationandevaluationofantioxidantconstituentsfrom
Carthamustinctorius
YUEShi-jun，TANGYu-ping*，WANGLin-yan，TANGHao，LIShu-jiao，LIUPei，SUShu-lan，DUANJin-ao
（NanjingUniversityofChineseMedicine，JiangsuCollaborativeInnovationCenterofChineseMedicinal
ResourcesIndustrializationandJiangsuKeyLaboratoryforHighTechnologyResearchofTraditonal
ChineseMedicineFormulae，andNationalandLocalCollaborativeEngineeringCenterofChineseMedicinal
ResourcesIndustrializationandFormulaeInnovativeMedicine，Nanjing210023，China）
[Abstract]Bio-activecomponentsfromCarthamustinctoriuswereseparatedonthebasisofantioxidantcapacitiesinvitro.TheantioxidantcapacitywasinvestigatedonthebasisoftheabilitytoscavengeDPPHradical，ABTSradicalandreduceFe3+ofdifferentpolarfractions.Furthermore，thechemicalcompoundswereisolatedfrombio-activefraction，andwereevaluatedfortheantioxidativeeffects.Fivemajorcomponentswereisolatedandidentifiedfromwaterextractas6-hydroxykaempferol3，6，7-tri-O-β-D-glucoside（1），6-hydroxykaempferol3-O-β-rutinoside-6-O-β-D-glucoside（2），6-hydroxykaempferol3-O-β-D-glucoside（3），hydroxysaffloryellowA（4）andanhydrosaffloryellowB（5）.Byevaluatingandcomparingtheantioxidativeeffectsofdifferentfractionsandobtainedcompounds，theresultsshowedthatwaterextractdisplayedsignificantlyhighantioxidativeactivitiesand6-hydroxykaempferolglycosidesandquinochalconeC-glycosideswerefoundasmaincontributionforantioxidantproperty.
系统性红斑狼疮（systemicerythmotosuslupus，SLE）是一种累及全身多系统的自身免疫性疾病，其发病与体内多种自身抗体有关。自身免疫性内分泌腺病综合征（autoimmunepolyendocrinopathysyndrome，APS），即同时或先后发生两种以上自身免疫性内分泌腺或非内分泌腺疾病。分为APS-Ⅰ型和APS-Ⅱ型，后者又分为A亚型和B亚型，APS-Ⅰ型常与遗传有关，为皮肤念珠菌感染、自身免疫型内分泌病（自身免疫性甲状腺功能减退症，Addison病，性腺功能衰竭）、其他自身免疫性疾病（慢性萎缩性胃炎，吸收不良综合征，恶性贫血，慢性活动性肝炎，自身免疫性皮肤病，外胚层营养不良等）。APS-Ⅱ型是糖尿病、甲状腺病、性腺机能减退的组合，Ⅱa型罕见，Ⅱb型为甲状腺病、1型糖尿病并存，是最常见的一种APS。APS合并狼疮者在国内少见报道，现将我科收治SLE合并APS-Ⅱb型1例报告如下。
1临床资料
2讨论
该患者“颜面水肿性红斑，手充血疹，光过敏，关节炎，肌炎；ANA（+），蛋白尿”，支持诊断SLE、LN。“双眼突出、怕热、多汗、消瘦，甲状腺肿大，突眼，FT3、FT4升高，TSH降低，Tg-Ab、Tm-Ab阴性”，诊断Graves病。多饮、多尿、消瘦，空腹血糖升高，尿糖、酮体阳性，诊断1型糖尿病，酮症酸中毒。患者同时存在SLE、Graves病和1型糖尿病，因此APS-Ⅱb型明确。
患者出现肠穿孔进行手术治疗，服用大量激素，合并有多种自身免疫病，无疑对手术医生是一个挑战。从此病人的抢救成功中，可以说科室之间的成功协作是病人脱险的关键，病人的转危为安是内、外科医生集体智慧的结晶。
【关键词】自身抗体联合检测；系统性红斑狼疮；价值及意义
1资料和方法
1.1一般资料
本次分析选取自2010年11月至2013年7月我院收治的系统性红斑狼疮患者156例，其中男16例，女140例，年龄在10至67岁之间，平均年龄为（25.4±7.4）岁；观察组患者100例均为非系统性红斑狼疮的风湿病患者，其中男20例，女80例，年龄在11至66岁之间，平均年龄为（24.4±6.3）岁，对照组患者90例均正常，男30例，女60例；年龄在19至61岁之间，平均年龄为（22.9±7.6）岁。
1.2方法
对156例系统性红斑狼疮患者、100例为非系统性红斑狼疮的风湿病患者及90例正常者抽取静脉血3mL进行血清分离，采用间接荧光免疫测定抗核抗体、抗双链DNA抗体；采用免疫印迹法进行抗-ENA抗体测定；显微镜采用奥林巴斯BX50型荧光显微镜。
1.3统计学方法
本次探究效果分析所得数据均采用SPSS11.0数据统计软件进行数据分析处理，采用χ2对计数资料进行检验，P
3讨论
采用自身抗体联合检测法对系统性红斑狼疮患者进行检测，具有重要的诊断价值与意义，抗核小体抗体、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体、抗核糖体P蛋白抗体对系统性红斑狼疮的诊断均有较强的特异性，阳性预测值也较高，而阴性预测值相对较低。各种抗体之间能够有效进行互补，准确检测到系统性红斑狼疮的各项抗体的阳性率，保证检测数据的准确性与可靠性，在临床治疗中已经得到广泛的应用，效果显著[2]。
参考文献：
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人物PORTRAIT=P
许纪霖=X
P：何谓“认同”？它对个体的意义是什么？
X：所谓认同，指的是一个人或一群人如何理解和认识自己。通俗地说，认同就是门卫大爷问你的三个问题：你是谁？从哪里来？到哪儿去？不要以为晚清以后的中国现代化转型只有一个科学和民主的问题，其实认同的转型同样重要，这涉及现代中国人的心灵秩序。
P：你在书中讲，当近代中国从欧洲引入民族主义之后，中国人的胸怀从此狭隘了许多，文明也因此而萎缩，从“人同此心、心同此理”的天下气魄，矮化为一种小家子气―“那是西方的、这是中国的。”以前中国人的认同方式是怎样的？
X：现代中国人的认同，虽然经历了转型，但依然继承了传统中国人独有的形态，那就是家国天下。东林书院门口的对联：“风声雨声读书声、声声入耳，家事国事天下事、事事关心”很能反映这一点。在自我―家国―天下系列中，最重要的是两头：自我与天下。到了近代之后，“国家”异军突起，大家不再相信天命了，家族也消解了，个人最重要面对的，乃是国家，“冲破网罗”的个人，陷入了另一个新的网罗，那就是国家赋予其新的认同身份的国民。现在许多人，特别是小粉红，在回答“你是谁”的时候，只有一个答案：我是中国人。
P：这样的“认同”有怎样的问题？
“五四”是中国的启蒙时刻，但“五四”时期的知识分子，与今天的中国人不一样，在认同方式上恰恰是很“传统”的，他们对“家”与“国”都不以为然。“五四”运动的总指挥傅斯年讲过一段很有名的话：“我只承认大的方面有人类，小的方面有‘我’是真实的。‘我’和人类中间的一切阶级，若家族、地方、国家等等，都是偶像。我们要为人类的缘故，培成一个‘真我’。”在“五四”知识分子看来，家族与国家竟然都是虚幻之物，只有个人和世界才是真实的。因为他们有这样的观念，所以“五四”爱国运动，是一场具有世界主义背景的爱国运动。比如，“五四”青年上街抗议巴黎和会，提出的理由不仅因为巴黎和会侵犯了中国的国家利益，更重要的是其违背了世界普遍的公理。“五四”知识分子懂得如何用世界听得懂的普遍语言争取自己的国家权益。
P：你怎么看傅斯年们的这种将“家”、“国”都视作虚幻之物的思想？
X：我在书中通过历史的叙述，乃是要告诉大家，在中国知识分子精神传统当中，有一种健康的家国天下情怀。固然，有些人内心中无祖国，是世界公民，但在我看来，最好的世界公民，乃是有家国的。赫尔德说：“乡愁，是一种最高贵的痛苦情感。”世界精神不是抽象的，其普遍性存在于特殊的民族形态当中，因而也显现出人类精神的丰富多彩。爱自己、爱家、爱国与爱世界并不矛盾，它们构成了我们情感世界中认同的不同层次，而且相互耦合、关联。爱国首先要从爱家人、爱邻居、爱家乡开始，而对国家的认同又不是没有条件的，要符合人类普遍的精神价值。我最欣赏的是具有世界主义情怀的爱国主义，或者是具有家国情怀的世界主义。在中国知识分子的精神传统当中，家国天下情怀无法了断，它们是一体的，不能撕裂了各取所需。从这个意义上说，我是一个相信个人本位的自由主义者，同时又是一个有着家国天下情怀的社群主义者。
P：我们应该如何理解和看待“小粉红”这样的公众意识？
X：有两种不同的爱国主义，一种是国家至上的爱国主义，另一种是具有人类意识的爱国主义。争取最大的国家利益，要学会用全球普适的文明话语作为自我辩护的理由。如今在中国的年轻人之中，有两个看起来似乎是相反的精神现象：一个是前述的小粉红，国家就是一切，国家，代表着无条件的好，没有了国家，你什么都不是。另一个现象，是极端的个人主义，不相信任何r值，不认同任何权威，个人就是一切，个人至高无上，拔一毛利天下而不为也。
这两种极端，看起来相互冲突，但在现代生活当中，却有一种吊诡的互补，甚至是精神的共存：不少“精致的利己主义者”是价值上的虚无主义，但认同的问题最终总是要得到答案，特别是到了国外之后，需要一种情感的皈依，到了最后，都倒向了国家，将国家作为自己唯一的认同归属。但这种爱国又是未经反思的，有时候又往往是以对抗“他者”为唯一的真实内容，是一种鲁迅批评过的盲目的、狂妄的“群体的自大”。极端的利己主义，最容易滑向粗鄙的、空洞的爱国主义。
P：你提出了“新天下主义”，它对当下中国的意义是什么？
X：我的新天下主义有特定的问题意识，针对的是特定的问题。
关键词：不稳定性心绞痛；单硝酸异山梨酯；丹红注射液
1资料与方法
1.1一般资料：140例不稳定性心绞痛患者，心绞痛类型：初发劳累型心绞痛51例，卧位型心绞痛15例，变异型心绞痛6例，梗死后心绞痛21例，恶化劳累性心绞痛47例；合并疾病为：高血脂症41例，糖尿病33例，41例原发性高血压；男性74例，女性66例；年龄范围：45-74岁，平均年龄：65.3岁；病程范围：4个月-10年，平均5.7年；患者均排除急性心肌梗死、造血功能障碍、稳定性心绞痛、肝肾功能不全的可能。将所有患者随机分为对照组与观察组，每组70例。对照组：男性38例，女性32例；年龄范围：46-72岁，平均年龄：64.3岁；病程范围：6个月-9年，平均5.4年。观察组男性36例，女性34例；年龄范围：45-74岁，平均年龄：65.7岁；病程范围：4个月-10年，平均5.9年。两组患者在年龄、性别、病程等方面的资料均无统计学差异（P>0.05），因而可以进行组间比较。
1.3统计学方法：选取SPSS13.0软件，对数据进行统计分析。比较差异P
2结果
在治疗结束后，发现两组患者在治疗期间均未出现肝功肾功与血常规上的明显变动，均无显著的负面反应。观察组共64例患者治疗有效，对照组共57例患者治疗有效，总有效率之间的比较差异P
单硝酸异山梨酯的作用机理是，亚硝酸促进血管平滑肌出现松弛，从而促进冠状动脉的扩张，进而有力促进心肌供血[3]。而丹红注射液的主要成分是红花与丹参，前者可以逐瘀通经，后者可以消淤散结，达到疏通血脉的目的[4]。单硝酸异山梨酯针与丹红注射液的联合应用可以改善冠脉血流情况，增强心肌供血。为有针对性地探究其疗效，本文设立了对比试验，对照组接受常规治疗，观察组在其基础上应用上述联合用药方法。经过本文研究，得出结论：针对不稳定性心绞痛，在心内科常规治疗的基础上，应用单硝酸异山梨酯针联合丹红注射液的方法，不会带来显著不良反应，可以显著提升临床效果，有着积极的临床意义，适于得到更多应用。
参考文献
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【关键词】心绞痛；不稳定型；中西医联合疗法
不稳定性心绞痛（UA是指介于稳定性心绞痛和急性心肌梗死（AMI）之间的一组临床综合症。可表现为心肌缺血的症状，典型的症状为胸骨后疼痛，等同胸痛的其他症状有烧灼感，消化不良，呼吸困难等。UA的病理生理学变化常以冠状动脉粥样硬化斑块破裂为主，继而使斑块内高度致血栓形成的物质暴露于血液中，引起血小板在受损斑块表面粘附，活化和聚集，形成了不同类型的血栓及其痉挛而导致官腔阻塞。因此，对UA的及时识别与合理治疗显得十分重要，若得不到及时有效的治疗，部分UA可发展为AMI和心源性猝死。我科自2011.7---2012.5，采用红花黄色素注射液联合低分子肝素钙治疗UA患者，取得满意疗效，现报告如下：
资料与方法
纳入与排除标准：80例患者均符合《不稳定性心绞痛诊断和治疗建议》，排除急性心肌梗死，稳定性心绞痛及肝肾功能不全，造血系统功能障碍及不能耐受肝素者。
治疗方法：对照组常规给予吸氧，卧床休息，低盐低脂或糖尿病饮食，予单硝酸异山梨酯注射液，β-受体阻滞剂，辛伐他汀，阿司匹林等治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用红花黄色素注射液80mgj加入生理盐水150ml中静滴，每天一次；低分子肝素钙5000u脐周皮下注射，每12小时一次，连续注射7天。两组疗程均为14天。
疗效判断标准：1.显效：再发缺血
统计学处理：计数资料用X检验，计量资料采用t检验。
结果
两组治疗后临床疗效比较：治疗组总有效率为90.0%对照组为70.0%，两组比较差异有统计学意义（P
不良反应：两组治疗前后血小板计数，APTT，肝肾功能比较均无明显变化，未出现严重不良反应。
讨论
多个研究表明急性冠脉综合征发生和冠状动脉粥样硬化斑块破裂有关。许多临床资料和冠脉造影研究表明，严重斑块破裂导致不稳定型心绞痛和急性梗死发生，不但严重狭窄冠脉可发生斑块裂纹和斑块破裂，而且仅有轻微病变的冠脉更常见。几个冠脉造影表明，因冠状动脉粥样硬化病变发展，使患者从稳定型心绞痛向不稳定型心绞痛转化的占患者总数的60%-75%，这些反映了在原有动脉粥样硬化的基础上附壁血栓的变化。大量研究表明，当冠状动脉狭窄
[关键词]PTPN22；转录因子FOXP3；基因多态性；系统性红斑狼疮；遗传易感性
系统性红斑狼疮（SLE）属于免疫性疾病的一种，主要特点是免疫物沉积到皮肤、肾脏、神经系统以及血管当中，导致炎症以及坏死问题[1]。研究人员发现SLE患者的T细胞存在调节障碍并且合并有免疫功能方面的紊乱。这些免疫缺陷与患者T细胞功能以及数量方面的障碍存在联系[2]。FOXP3是T细胞的重要转录因子，在SLE的发生以及发展过程当中可能发挥重要影响。FOXP3基因在X染色体，分子生物学的研究结果显示FOXP3基因有着多态性，与多种免疫性疾病存在联系[3]。蛋白酪氨酸磷酸酶22（PTPN22）是近年来受到研究人员高度重视的免疫疾病基因，编码在T细胞传导途径当中，通过脱磷酸化作用影响T细胞的转导，从而抑制免疫性疾病出现[4]。本研究分析PTPN22以及FOXP3基因多态性与SLE之间的关系，从而为分析系统性红斑狼疮遗传易感性提供依据。
选取2013年1～6月我院收治的系统性红斑狼疮患者80例为研究组，男16例，女64例，年龄22～45岁，平均（35.1±2.6）岁，所有患者均符合美国风湿病协会的SLE诊断标准。选取同期健康体检人员80例为对照组，男18例，女62例，年龄23～44岁，平均（35.3±2.9）岁。两组患者的一般资料有可比性（P>0.05），本研究得到医院伦理委员会批准，患者知情同意。
1.2.1PTPN22检验方法采集患者的静脉血5mL，EDTA抗凝之后，使用碘化钠法提取基因组DNA后保存备用。根据GenBank序列设计2对引物，特异性扩增FOXP3基因当中包含-3281C/3281A的DN段，取扩增产物2L，37℃条件下孵育2h，反应终止之后EB染色，染色之后使用凝胶成像判断结果[5]。
1.2.2转录因子FOXP3检验方法采集患者的静脉血5mL，EDTA（乙二胺四乙酸二钠盐）抗凝之后使用蛋白酶抽提法提取DNA，使用DNA电泳法以及紫外分光法定量定性检测之后保存备用。电泳酶切反应1858C/1858T位点的基因扩增产物，消毒双蒸水2h之后存储在37℃的水浴箱过夜，酶切后产物进行凝胶电泳分析，电泳之后将凝胶放到EB液当中染色1h之后观察拍照[6]（封三图1）。
读取个体样本之后计算基因型以及等位基因频率，确认是否符合平衡定律，对等位基因频率以及多态性位点的基因型频率进行检验[7]，数据用SPSS18.0软件分析，计数资料采用χ2检验，P
2.1两组患者FOXP3基因多态性分布频率比较
FOXP3位点基因频率在两组研究对象当中的分布存在明显差异（P
2.2两组患者FOXP3基因单倍型分布频率比较
FOXP3基因-2383C/T同-3281C/A存在连锁不平衡，-2383T/-3281A的单倍型携带者明显加大SLE发病的风险（P
2.3勺PTPN22基因启动子-1123G/CSNP位点的等位基因以及基因型分布频率比较
PTPN22基因启动子区域-1123G/CSNP在各组内男女之间三种基因型频率分布无明显差异（P>0.05），C等位基因的分布及CC基因型的频率在研究组和对照组之间分布也无明显差异（P>0.05），见表3。
在PTPN22的基因多态性同狼疮性肾炎之间的关系方面，狼疮性肾炎可以说是SLE的常见并发症之一，l病同多种基因存在联系[20]。研究人员根据是否存在狼疮性肾炎分组研究例西班牙的SLE患者，结果并未发现PTPN22在不同患者之间的明显区别，因此认为PTPN22的多态性对狼疮性肾炎并无直接的影响，推测是因为自身免疫疾病发生的基因基础比较复杂，PTPN22出现只是基因变异比较微弱的组成部分[21]。PTPN22的基因多态性同自身抗体之间的关系方面，有研究人员认为在多发性硬化以及其他自身免疫疾病当中缺乏明确的证据，推测该基因在抗体产生过程当中有重要的影响[22]。当前已知存在三种不同的自身免疫疾病抗体同PTPN22有明确的联系，例如I型糖尿病患者的抗谷氨酸抗体、RA患者的抗心磷脂抗体以及RF患者的自身抗体，推测PTPN22的变异借助于易化疾病抗体而导致患者出现自身免疫疾病。
综上所述，FOXP3基因-2383C/T的多态性同SLE发生发展之间存在显著的关联性，并且-2383T基因可能是该病重要的遗传易感基因，同时PTPN22基因位点1858C/T以及-1123G/C同SLE发病无明显关联性。
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乙方(受赠方)：
鉴于乙方以往对甲方的贡献和为了激励乙方更好的工作，也为了甲乙双方进一步提高经济效益，经双方友好协商，双方同意甲方以虚拟股的方式对乙方的工作进行奖励和激励。为明确双方权利义务，特订立以下协议：
协议一.定义除非本合同条款或上下文另有所指，下列用语含义如下：
1.1股份：是指×××公司在工商部门注册登记的注册资本金，总额为人民币万元，按每股人民币计算，共计股。
1.2虚拟股：是指×××公司名义上的股份，虚拟股拥有者不是指甲方在工商注册登记的实际股东，虚拟股拥有者仅享有参与公司年终利润的分配权，而无所有权和其它权利，不得转让和继承。
1.3分红：是指×××公司年终按照公司章程可分配的利润。
协议二.甲方根据乙方的工作表现，授予乙方虚拟股。
2.1乙方取得的虚拟股股份记载在公司内部虚拟股股东名册。由甲乙双方签字确认，但对外不产生法律效力：乙方不得以此虚拟股对外作为在甲方拥有资产的依据。
2.2每年会计年终，根据甲方税后利润计算每股的利润;
2.3乙方年终可得分红为乙方的虚拟股数×每股利润;
协议三.分红取得
3.1在确定乙方可得分红的七个工作日内，甲方将乙方可得分红的50%支付给乙方;
3.2乙方取得的虚拟股分红以人民币的形式支付，除非乙方同意，甲方不得以其它形式支付;
3.3乙方可取得分红的其它部分暂存甲方账户，并按同期银行利息计算，按照下列规定支付或处理：
a.本合同期满时，甲乙双方均同意不再签订劳动合同的，乙方未提取的可得分红在合同期满后三年内，由甲方按每期×分之一的额度支付乙方;
b.本合同期满时，甲方要求继续续约而乙方不同意的，乙方未提取的分红的一半由甲方在合同期满后的五年内按均支付;可得分红的另一半归甲方所有。
协议四.乙方在获得甲方授予虚拟股的同时，仍可根据甲乙双方签订的劳动合同享受甲方给予的其它待遇。
协议五.合同期限：
5.1本合同为年，始，止。
5.2合同期限的续展：
本合同到期日自动终止，除非双方在到期日之前签署书面协议，续展本合同的期限。
协议六.合同终止
6.1本合同于合同到期日自动终止，除非双方按5.2条规定续约;
6.2如甲乙双方的劳动合同终止，本合同也随之终止。
6.3双方持续的义务：
本合同终止后，本合同第7条的规定甲乙双方仍需遵守。
协议七.保密义务
乙方对本协议的内容承担保密义务，不得向第三人泄露本协议中乙方所得虚拟股数以及分红等情况，除非事先征得甲方的许可。
协议八.违约
8.1如甲方违反劳动合同第条，甲方有权提前解除本合同。
8.2如乙方违反本合同第7条，甲方有权提前解除本合同。
协议九.争议的解决
如果发生本合同的争议或者与本合同有关的争议，甲乙双方首先应当友好协商解决，协商不成，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
协议十.其它规定
合同双方签字盖章起生效。本合同一式两份，甲乙双方各一份。
甲方(盖章)：_________
双方分红协议书格式甲方：_____________________________
乙方：_____________________________（投资方）
__________________________（以下简称“甲方”）现因发展需要，
______________（以下简称“乙方”）向甲方投入资金人民币_______________元整（小写_________元），经过双方友好协商，在相互尊重和互惠互利原则基础上，特签订本协议书。
第一条甲方经营项目及范围
一般经营项目：计算机、软件及辅助设备批发、零售；计算机软件开发。
第二条投资方式与流程
原则：产权为公司所有，只对乙方支付工资和年度利润分红。
方式：现金支付。
流程：1.将资金存入公司账户；2.签订《投资分红协议书》；3.执行协议书。
第三条合同期限、投资金额、分红比例、权利、义务、投资收益
合同期限为__三__年，即_______年____月____日至_______年____月____日。
乙方愿向甲方投入资金人民币_______________元整（小写_________元），此资金由甲方自主支配，乙方不干涉甲方及甲方运营。
在合同期限内，甲方愿向乙方按每_____支付本金回报_______________元整（小写_________元），三年合计人民币_______________元整（小写_________元），并且甲方以年度利润百分之_____（_____%）向乙方分红。
第四条撤资方式
1.自然撤资
本合同期为三年，合同期满后，甲方向乙方按月或按年发放
红利和本金利息回报，并向乙方返还全部投资本金，本合同终止。
2．甲方要求乙方撤资
3．乙方要求撤资
4．甲方破产撤资
在任何时候，甲方无法经营或无能力向乙方发放红利、本金利息回报或返还投资本金，甲方宣布破产，乙方有权以占分红比例等比分配甲方财产，乙方全部所得总和不得超过本协议第四条第2小条规定价值。本合同终止。
第五条本协议一式二份，甲方、乙方各执一份，具有同等法律效力。本合同附近及补充合同均为本合同组成部分，与本合同具有同等法律效力。